生物可吸收支架：“介入无植入”创新技术为冠心病患者开启生命“通道”

【摘要】生物可吸收支架作为近年来冠脉介入治疗的创新产品，广泛受到患者关注。据了解，传统金属药物支架是开通堵塞的血管的一大“利器”，然而植入后，它将永久留存体内，远期看可能出现炎症反应、支架内再狭窄等安全性隐患。如何破解以上问题是临床对心脏支架研发提出的新要求，如今，一款被誉为“可以消失的支架”——NeoVas生物可吸收支架的问世，为解决上述难题找到一把“金钥匙”。

日前，记者在甘肃省一所三甲医院了解到，该院成功完成一例使用NeoVas生物可吸收支架治疗冠心病患者的手术。据了解，该患者40多岁，因间断性出现活动后胸痛、胸闷等情况前来医院就诊。医生在详细检查后发现，该患者冠脉血管存在多处狭窄的情况，其中一段狭窄严重，需要进行冠脉介入手术治疗。医生了解到该患者和家属对于植入永久携带的金属支架比较抵触，经过充分的沟通和病情分析后，最终专家团队为患者选择了NeoVas生物可吸收支架——“介入无植入”理念代表性产品——进行治疗。手术后即刻患者血管开通，术后胸闷等症状消失，手术取得了良好的效果。

NeoVas生物可吸收支架：兼顾开通血管、“介入无植入”双重优点，助力冠心病患者更多远期获益

据了解，上述手术中所选用的NeoVas生物可吸收支架，是2019年获国家药监局批准上市的我国首款国产全降解支架，是由我国心血管医疗器械龙头企业乐普医疗研制的“介入无植入”理念代表产品之一。该款NeoVas生物可吸收支架设计上最大的亮点为材料选用具有可降解性能的高分子聚合物，其中支架基体材料为左旋聚乳酸(PLLA)，涂层材料为外消旋聚乳酸(PDLLA)。在植入人体1年内，NeoVas生物可吸收支架表现出与金属支架相当的支撑力，对冠脉血管提供强有力的支撑，在完成血管开通任务后逐渐开始降解，三年左右将全部降解为水和二氧化碳，并被人体完全吸收最终排出体外，体内没有支架留存，血管也恢复自然状态，不影响其他可能的再次血运重建及核磁等影像学等检查。

同时，NeoVas生物可吸收支架在预防冠脉血管再狭窄方面，也带来了惠及冠心病患者的“福音”，据介绍，在这款心脏支架表面，还涂覆着抗增殖药物雷帕霉素，药物的释放可有效的抑制血管内膜增生，预防再狭窄，为冠心病患者的重获健康心再添一份保障。

“介入无植入”理念产品助力冠脉介入治疗技术发展，为冠心病患者打通健康“心”路

随着“介入无植入”理念被更多的冠心病临床术者和患者所了解，其相关的临床应用也越来越广泛。据了解，自2019年NeoVas生物可吸收支架上市以来，已在各省数百家医院开展成熟应用，为冠心病患者重获健康心再添“砝码”。此外，乐普医疗旗下目前还拥有另外两款“介入无植入”重磅产品：Vesselin药物涂层球囊和Vesscide切割球囊系统，它们在冠脉介入治疗的不同临床应用场景中“各显神通”、精准治疗，让临床术者拥有更多的技术选择，也让冠心病患者收获了更大的治疗受益。

科技引领“心”技术，创新守护健康心

随着科技的发展，我国创新医疗器械相关新技术、新理念、新产品也在不断的涌现，包括生物可吸收支架在内的冠脉介入治疗相关“介入无植入”理念产品也不断涌现，为更多的冠心病患者提供了更加精准化、优质化的治疗服务。相信在未来，我国医疗器械领域将有更多像可吸收支架这样的新产品问世，为我国乃至全球的人类健康护航。